Зам. руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова разъяснила порядок обеспечения лекарственными средствами по программе обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами больных с редкими хроническими заболеваниями («Семь нозологий»). Разъяснение дано в ответ на запрос Всероссийского общества гемофилии.
Обзор прессы
Фонд Mu-Sic Foundation
Снова о Тисабри (Tysabri)
Из Европы пришли тревожные сообщения о результатах применения относительно нового и принципиально отличного от других лекарства для борьбы с РС.
11 июня - День РС.
Региональные отделения ОООИБРС провели акцию "11 июня - День рассеянного склероза". Основной целью акции было привлечение внимания общественности к проблеме РС, а также оказание эмоциональной и иногда материальной поддержки больным РС.
Проблема лекарственного обеспечения тяжелых больных кардинально не решается
Правительство Российской Федерации
Обзор прессы
С начала 2008 года 60 тысяч граждан России, страдающих самыми дорогими в лечении заболеваниями, должны получать лекарства, сохраняющие им жизнь, за счет федерального бюджета. Ситуация с медикаментозным обеспечением тяжелобольных действительно улучшилась. Однако на практике обещание властей выполняется не в полной мере.
В России это произошло впервые. Неимоверно дорогие лекарства для больных тяжелыми болезнями - гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом и тех, кто перенес пересадку органов, теперь должны выписывать бесплатно и без перебоев.
РИА "Новости", 12 февраля 2008
