Пациентское сообщество попросило рассмотреть вопрос получения инвалидности на этапе постановки диагноза потенциально инвалидизирующего неврологического заболевания. Доступ к лечению нужен для своевременного старта патогенетической терапии, говорится в заявлении.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился в Минздрав РФ с просьбой рассмотреть вопрос законодательного урегулирования процесса получения инвалидности на этапе постановки диагноза потенциально инвалидизирующего заболевания для своевременного старта патогенетической терапии и предупреждения развития необратимого неврологического дефицита. Проблему нельзя решить исключительно совершенствованием маршрутизации пациентов, говорится в заявлении организации (есть у «МВ»).

В действующей системе лекарственного обеспечения сохраняется противоречие: в ряде случаев доступ к дорогостоящей терапии оказывается связан с уже установленным статусом инвалидности. В то же время сама терапия необходима именно для того, чтобы не допустить ее развития, отметил сопредседатель ВСП Ян Власов.

«Задача современной медицины — предупреждать инвалидизацию, а не адаптировать человека к уже наступившей утрате функций. Пациент должен получать лечение тогда, когда оно еще способно изменить прогноз заболевания, а не после того, как возможности профилактики уже упущены», — подчеркнул он. То есть речь идет не только о работе медицинских организаций, врачебных комиссий или региональных органов здравоохранения, но и о действующих нормативных механизмах лекарственного обеспечения.

По словам президента фонда «Особая забота» Максима Загрядского, при наличии медицинских показаний врач может принять решение о необходимости терапии. Но после этого начинается следующий этап — лекарственное обеспечение пациента, включающее вопросы финансирования, закупочных процедур, региональных механизмов обеспечения и сроков получения препарата. Именно здесь возникают основные системные барьеры, так как назначение лечения само по себе еще не означает возможность своевременно его получить.

Почти каждый второй пациент с рассеянным склерозом (РС) в России сталкивался со сменой терапии. Большинство не получает понятного объяснения причин таких решений. Эксперты предполагают, что они могут быть связаны с не проведенными вовремя аукционами на закупку препаратов. По данным ВСП, в прошлом году в стране не состоялось около 50 тыс. аукционов на поставку лекарственных препаратов, писал недавно «МВ».

В России в последние годы чаще выявляют рассеянный склероз: первичная заболеваемость выросла за 12 лет на 37,5%. Особенно высокие показатели фиксируются в Северо-Западном округе. Они могут быть связаны в том числе с улучшением диагностики, сообщал «МВ».

Источник: Медвестник