Препарат против рака мог бы революционизировать лечение РС

Исследователи в Великобритании полагают, что обычный препарат против рака мог бы в корне изменить лечение рассеянного склероза (РС).

Таблетка более эффективно действует для замедления РС. В настоящее время, единственные виды лечения представляют собой постоянные инъекции, и пациенты с РС давно ждут появления альтернативы этой тяжелой форме лечения.

Джавин Джованонни из лондонского Университета Королевы Марии полагает, что обычный препарат против рака мог бы быть ответом на эту проблему. Он сказал: "Мы взяли лекарство, известное уже 20 лет. Его название – Кладрибин (Cladribine). Оно использовалось, главным образом, для очень редкой формы лейкемии, названной лейкемией волосатых клеток, и потом оно было сформировано в таблетированную форму. Наиболее важно, что испытания показали, что таблетка Кладрибина почти вдвое эффективнее при лечении РС, чем существующие в настоящее время виды лечения. С первым курсом инъекционной формы Кладрибина среднее уменьшение рецидивов приблизительно составляло одну треть, и мы теперь видим, что с оральным Кладрибином уменьшение рецидивов было приблизительно между 55 и 58 процентами. Кладрибин также уменьшает то, что мы называем прогрессией инвалидности, и теперь оказалось, что у нас есть более эффективный выбор в форме таблетки".

Британский невролог говорит, что это – двойная победа, что постоянные инъекции могут стать для людей с РС вещью из прошлого. Он сказал: "Реальное новшество теперь – это частота дозирования. Мы называем это коротким курсом. Люди, принимающие короткий курс, пьют таблетки в течение 4-5 дней, через месяц принимают таблетки еще 4-5 дней, и это – все, что требуется до следующего года, так что это, действительно, 10 дней таблеток ежегодно".

Билл Кэрролл, председатель Совета Управления Исследования Рассеянного Склероза в Австралии,  говорит, что новый препарат от РС –- захватывающая разработка, даже при том, что все еще есть вопросы о его долгосрочной безопасности.

"Все те лекарства, которые мы используем при РС, имели некоторые побочные эффекты, последний из которых закончился оппортунистической инфекцией, которая проникла в головной мозг, что было полностью неожиданно",– сказал Билл Кэрролл.

"Так что очень вероятно, что будут некоторые реакции на теле, которые являются нежелательными, но, может быть, не будет, но очень вероятно, что будет. Так на данном этапе каждый должен быть разумно осторожен и на любой стадии, даже после поступления лекарства на рынок, когда еще будут проводиться программы наблюдения",– сказал Билл Кэрролл.

Британские исследователи надеются, что новое лечение РС будет доступно в течение 12 месяцев, но они говорят, что оно будет недешевым.

http://www.mstrust.org.uk/news/recentstories/article.jsp?id=3097

Перевод с англ. А Боголюбовой.