Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом


Главная
23.10.2018
Сеть ОООИБРС
Устав
Структура
Экспертная служба
Служба патронажа
Информационная служба
Система НКО
Почта
РС у детей
III съезд ОООИ-БРС
IV съезд ОООИБРС
Архив публикаций
Лучшие практики
Видеоархив
Юридический архив
ПИТРС
ВСП программы
Обучение
Реабилитация
Благодарности
Проекты ОООИБРС
Методические материалы
Наши эксперты
Центральный
Москва
Московская область
Воронежская область
Курская область
Орловская область
Белгородская область
Брянская область
Владимирская область
Ивановская область
Калужская область
Костромская область
Липецкая область
Рязанская область
Смоленская область
Тамбовская область
Тверская область
Тульская область
Ярославская область
Южный
Ростовская область
Волгоградская область
Астраханская область
Краснодарский край
Республика Адыгея
Республика Калмыкия
Республика Крым
Севастополь
Северо-Западный
Санкт-Петербург
Ленинградская область
Архангельская область
Вологодская область
Калининградская область
Новгородская область
Республика Карелия
Республика Коми
Северо-Кавказский
Ставропольский край
Республика Северная Осетия - Алания
Карачаево-Черкесская Республика
Чеченская Республика
Кабардино-Балкарская Республика
Приволжский
Ульяновская область
Саратовская область
Самарская область
Республика Татарстан
Республика Марий Эл
Республика Мордовия
Республика Башкортостан
Пермский край
Удмуртская Республика
Чувашская Республика
Кировская область
Нижегородская область
Оренбургская область
Пензенская область
Уральский
Свердловская область
Челябинская область
Курганская область
Ханты-Мансийский автономный округ – Югра
Тюменская область
Сибирский
Новосибирская область
Красноярский край
Республика Алтай
Алтайский край
Томская область
Омская область
Забайкальский край
Кемеровская область
Иркутская область
Республика Хакасия
Дальневосточный
Приморский край
Хабаровский край
Сахалинская область
Магаданская область
Камчатский край
Амурская область
Республика Саха (Якутия)
С праздником
  

ENGLISH VERSION
ABOUT SOCIETY
NEWS
REHABILITATION
Авторизация





Забыли пароль?
Вы не зарегистрированы. Регистрация
Кто он-лайн
Сейчас на сайте:
Гостей - 3
Статистика
Участников: 14779
Новостей: 5498
Ссылок: 13
Missus Revised
08.10.2018 Не хотим быть декорацией Версия для печати Отправить на e-mail
 Мнения пациентов при пересмотре лекарственных перечней должны услышать

Ограничительные перечни лекарственных препаратов пересматриваются ежегодно. К итогам заседания комиссии по пересмотру, которая работала в этом году, разные пациентские группы могут относиться по-разному. Например, постоянно не везет тем, кто отстаивает интересы пациентов со злокачественными заболеваниями крови. С 2014 года список онкогематологических препаратов в государственной программе "7 высокозатратных нозологий" остается неизменным из-за невозможности выделения дополнительных средств бюджета.

Возможно, дополнительные средства действительно невозможно изыскать, но тогда стоит трезво подойти к оценке тех препаратов, которые уже есть в этой программе: насколько они инновационны, то есть насколько дороги, что их способна "потянуть" только федеральная программа? Или расходы на них безболезненно может покрывать и система ОМС? А возможно, сам подход к лечению этих заболеваний требует кардинальных реформ - создания отдельной программы, внедрения дополнительных критериев оценки эффективности терапии?

Компании-производители из года в год снижают цены на свои препараты в этой сфере, но голосуют члены комиссии за включение в перечни новых препаратов формально. Разве такой подход справедлив по отношению к пациентам? Ведь они точно так же, как пациенты с болезнью Гоше, гемофилией или рассеянным склерозом, имеют право на инновации, на дополнительные годы жизни и улучшение ее качества.

На первый взгляд, пациентам с рассеянным склерозом в борьбе за доступ к инновациям везет больше. В прошлом году для этой группы пациентов были существенно дополнены перечни

Решения комиссии должны основываться на экспертной оценке, а не на субъективных мнениях ее членов

ЖНВЛП и "7 нозологий", за что сообщество было крайне признательно. В этом году в оба перечня были снова включены дополнительные опции терапии.

Но на заседаниях комиссии этого года стало особенно ясно, что необходимо применять одинаковые подходы к оценке всех препаратов для включения в перечни. Так, в прошлом году в перечень "7 нозологий" вошел один препарат для лечения рассеянного склероза и не вошел второй, более дорогой. В этом году производитель второго подтвердил пациентскому сообществу свою готовность снизить цену до минимального уровня российского дженерика первого, чтобы не создавать дополнительных затрат для федерального бюджета. ФАС России подтвердила полное равенство цен на эти курсы терапии. Соответствующие гарантии снижения цен были направлены в минздрав. Несмотря на все это, комиссия отказала во включении в перечень этого препарата. Хотя он более эффективен и необходим для адекватной терапии женщин, планирующих беременность. Почему в этих похожих случаях комиссия приняла противоположные решения, совершенно непонятно, как неясно и то, в каком направлении нам нужно продолжать работу по повышению доступности инновационной терапии.

38 новых препаратов войдут в перечень ЖНВЛП на 2019 год

Нет сомнений, что необходимо совершенствовать саму процедуру принятия решений, основанную на балльной экспертной оценке препаратов, учитывающую их клинические и экономические параметры и полностью исключающую субъективные решения. Препараты, которые по результатам экспертизы набрали определенное количество баллов, должны включаться в соответствующие перечни автоматически. В противном случае экспертная оценка их эффективности и сама процедура теряют всякий смысл.

В целом работа комиссии этого года позволила существенно расширить доступность новейших технологий медицинской помощи. В перечень ЖНВЛП вошли 38 новых препаратов, 30 - в перечень ОНЛС, 1 - в "7 нозологий". Однако заседания комиссии этого года еще раз показали, что право пациентского сообщества полноценно участвовать в дискуссии должно быть закреплено законодательно. Иначе наше участие в заседаниях становится чисто декоративным.

Неурегулированность процедуры принятия решений о включении новых препаратов в ограничительные перечни лишает пациентское сообщество права голоса в жизненно важных вопросах. А это противоречит духу майского указа президента, который опирается на мнения и потребности людей.

Российская газета - Спецвыпуск №7687 (224)

Текст: Ян Власов (президент Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом, д.м.н., профессор)

 
< Пред.   След. >
Лента новостей

 

 

Проект при поддержке компании RuVDS

Система ОООИБРС
 Форум ОООИБРС
 Англоязычный сайт ОООИБРС
 Добродетель Центр реабилитации
 Сайт МинЭкономРазвития РФ
 Новости НКО
 Новости и события
 Призма
 Городская РС
 Сайт Администрации Самарской области
 Региональная РС
 Форум ВСП
 Сайт ВСП
 Представление ВСП
Почтовый сервер ОООИБРС

Социальные сети
 Блог на сервере майл.ру
 Социальная сеть Фейсбук
 Социальная сеть ВКонтакте
 Живой Журнал
 Гугл + НОВОСТИ
 Гугл + ВИДЕО
 Инстаграм
 Социальная сеть Линкедин
 Социальная сеть Одноклассники
 Твиттер
 Ютуб

Перепечатка информации возможна только
при наличии активной ссылки на источник!

Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом | ОООИ-БРС | Все права защищены © 2008 | Центр ИНФО |
Проект при поддержке компании RU-CENTER