Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом

Потенциальное лечение невропатических болей.

Исследователи нашли молекулу, которая может привести к новому лечению невропатических болей – симптома, от которого часто страдают люди с рассеянным склерозом (РС).

Подавление передачи сигналов CXCR2 помогает восстановлению в моделях Рассеянного Склероза.

Связь между психосоциальными факторами и началом Рассеянного Склероза.

Исследователи в Великобритании полагают, что обычный препарат против рака мог бы в корне изменить лечение рассеянного склероза (РС).

Всемирное обозрение ищет ответы на вопросы РС

Джил Макгиверинг

Количество людей во всем мире, страдающих от неврологического заболевания – рассеянный склероз (РС), вероятно, намного больше, чем оценочные 1,3 миллиона,– говорят исследователи.

Новое главное исследование болезни было начато Международной Федерацией Рассеянного Склероза (МФРС) и Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ). Они надеются ответить на ключевые вопросы о РС, причина которого неясна.

Правительства убеждаются  в необходимости вкладывать больше средств в образование и услуги, чтобы улучшить качество жизни страдающих от РС.

Больше никаких иголок?

Новые оральные препараты от РС

 В настоящее время есть шесть препаратов, используемых для замедления прогрессии РС (Авонекс, Бетаферон,  Копаксон, Ребиф, Новантрон и Тайсебри). Но, если Вы получаете лекарство один раз в день или один раз в неделю подкожно или внутримышечно, Вы снова и снова имеете дело с иглой. Эффективные оральные препараты от РС в течение долгого времени были желанным решением. Теперь, многочисленные фармацевтические компании мчатся наперегонки друг с другом и со временем, чтобы получить одобрение Американской Администрации по санитарному надзору за качеством Пищевых продуктов и Медикаментов (FDA) для своих особенных предложений. 

Большинство приведенных ниже препаратов в настоящее время находится на Фазе III испытаний (последняя фаза испытаний перед заявлением на одобрение FDA), которая обычно длятся 2-3 года. Также требуется время для того, чтобы сопоставить данные, обратиться к FDA за одобрением нового препарата, и получить это одобрение. Если он отвечает требованиям, то препарат может получить Приоритетное Рассмотрение, которое ускорит процесс рассмотрения FDA. 

Теперь, большими вопросами являются: чтоэто за препараты, какони работают, насколькоони эффективны, каковы их потенциальные побочные эффекты, и когда они получат одобрение FDA и попадут на рынок? Давайте посмотрим… 

 Терапевтическая вакцинация прививкой трехвалентного T-клеточного рецепторного пептида (TCR) восстанавливает недостаточную работу FoxP3 и распознавание TCR у людей с рассеянным склерозом.